Projets en cours

Thérapie avec hormone de croissance en fécondation in vitro ; une étude randomisée contrôlée.

Investigateur principal : Dr Jacques Kadoch

En collaboration avec : EMD Serono Canada

Description : Lors d’un cycle de Fécondation In Vitro (FIV), des médicaments (gonadotrophines) sont utilisés afin de stimuler les ovaires à produire plus d’un ovule. Les protocoles de FIV sont constamment révisés afin d’améliorer le développement des follicules qui contiennent les ovules, tout en minimisant les doses de gonadotrophines requises, et ce, pour ultimement augmenter le nombre de naissances vivantes. Il a été suggéré que l’ajout de l’hormone de croissance, une hormone biologique pouvant être produite synthétiquement comme supplément aux gonadotrophines, pourrait augmenter les taux de grossesse en FIV. Le but de cette étude est de déterminer l’efficacité de la thérapie avec hormone de croissance comme un supplément à l’utilisation des gonadotrophines dans un protocole de FIV antagoniste.

Nombre de participantes recherchées : 288 (recrutement unicentrique à la clinique ovo)

Coordonnatrice de projet : Michelle Roberge
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au 514 798-2000 poste 755 ou au R-D@cliniqueovo.com.

Évaluation d’un système de vitrification automatisé en comparaison avec la technique traditionnelle de vitrification manuelle dans la perspective de l’impact de l’utilisateur sur les taux de survie et de grossesse.

Investigateur principal : Dr Simon Phillips

Promoteur : ovo fertilité

En collaboration avec : EMD Serono Canada

Description : Le système de vitrification (congélation des embryons) automatisé GAVI, développé par une équipe australienne et commercialisé au Canada depuis 2016, a fait l’objet d’études afin de confirmer son équivalence avec la technique de vitrification manuelle réalisée par les embryologistes. Les résultats des études précédentes ont démontré que la technique de vitrification automatisée GAVI est comparable à la technique manuelle CRYOTOP, qui est utilisée à la clinique ovo. Par le biais de ce projet de recherche, la clinique ovo souhaite vérifier s’il y aurait un avantage supplémentaire à utiliser le système de vitrification automatisée par GAVI.

Nombre de participantes recherchées : 168 (recrutement unicentrique à la clinique ovo)

Coordonnateur de projet : Lindsay Joseph
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au 514 798-2000 poste 756 ou au R-D@cliniqueovo.com.

Endométrite chronique chez les patientes ayant des fausses-couches à répétition ou des échecs d’implantation répétés en fécondation in vitro.

Investigateur principal : Dr Joanne Benoît, MD

Promoteur : ovo fertilité

Description : L’endométrite chronique se définit comme une inflammation persistante de l’endomètre. Cliniquement, elle est peu ou non symptomatique. Elle peut parfois se caractériser par des saignements génitaux, des douleurs pelviennes chroniques, des douleurs lors de relations sexuelles, des pertes vaginales blanches persistantes. L’analyse histologique de la biopsie endométriale permet détecter la présence ou l’absence d’endométrite chronique. Quelques études ont démontré que l’endométrite pourrait avoir une incidence sur l’implantation de l’embryon et ainsi expliquer les fausses couches à répétition ou les échecs d’implantation d’embryons répétés. Le but de l’étude est d’évaluer la fréquence de l’endométrite chronique chez les patientes ayant des fausses couches à répétition ou des échecs d’implantation embryonnaire répétés en fécondation in vitro (FIV).

Nombre de participantes recherchées : 200 femmes

Coordonnatrice de projet : Sophie Leblanc
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au 514 798-2000 poste 617 ou au R-D@cliniqueovo.com.

Essai contrôlé randomisé sur l’impact du scratching utérin en préalable d’une insémination intra-utérine lors d’une infertilité inexpliquée.

Investigateur principal : Dr Louise Lapensée, MD

Promoteur : ovo fertilité

Description : Parmi les prises en charges médicales possible en procréation médicalement assistée pour les couples concernés par l’infertilité inexpliquée, plusieurs méthodes peuvent être envisagées, dont l’augmentation du nombre d’ovocytes par stimulation ovarienne dans un premier temps et la synchronisation de l’insémination intra-utérine (IIU) de sperme lors de l’ovulation. Il s’agit dans la plupart du temps d’une stimulation ovarienne par citrate de clomifène, tamoxifène, létrozole et/ou gonadotrophine, éventuellement suivie d’une IIU. Cependant, une pratique médicale émergente, le scratching endométrial, serait bénéfique aux couples dont l’infertilité est inexpliquée. Ceci correspond à la réalisation d’un microtraumatisme de l’endomètre à l’aide d’une pipelle de Cornier. Ce geste est reconnu en FIV pour les femmes avec échecs d’implantation répétés inexpliqués, car il permet d’augmenter les taux de grossesse.

Nombre de participantes recherchées : 197 patientes par cohorte pour un total de 394 (recrutement unicentrique à la clinique ovo)

Coordonnatrice de projet : Michelle Roberge
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 602 ou au R-D@cliniqueovo.com.

Effets d'un dosage personnalisé de Rekovelle sur le nombre de follicules matures atteints lors d'une insémination intra-utérine.

Investigateur principal : Dr Jacques Kadoch

Promoteur : ovo fertilité

En collaboration avec : Ferring pharmaceuticals

Description : Le but du projet de recherche est d’évaluer la réponse à la dose de Rekovelle lorsque nous utilisons une dose personnalisée durant 3 inséminations intra-utérines. Nous évaluerons également l’ajustement de ces doses de Rekovelle après chaque insémination. Le Rekovelle est la première hormone folliculostimulante (FSH) recombinante, dérivée d’une lignée cellulaire humaine maintenant approuvée par Santé Canada. La dose de Rekovelle prescrite sera déterminée par le poids ainsi que le dosage d’AMH présent dans le dossier médical. L’AMH, hormone antimüllérienne, est un marqueur de la réserve ovarienne et indicateur du potentiel reproductif féminin.

Nombre de participantes recherchées : 110 patientes

Coordonnatrice de projet : Lindsay Joseph
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au 514 798-2000 poste 756 ou au R-D@cliniqueovo.com.

Effet de l’hyperandrogénisme sur le taux de succès de Fécondation In Vitro (FIV) chez les patientes atteintes du Syndrome d’Ovaire Polykystique (SOPK).

Investigateur principal : Dr Joanne Benoit, MD

Fellow responsable : Dr Ali Mourad, MD

Promoteur : ovo fertilité

Description : L’excès d’hormones androgènes (hyperandrogénie) est une caractéristique importante du SOPK. Elle est souvent présente chez les patientes atteintes du SOPK et peut affecter la qualité des ovocytes et des embryons. Il est important de déterminer si l’hyperandrogénisme a un impact sur la réussite d’une FIV. Ceci aiderait les médecins à avoir un pronostic de fertilité adéquat aux caractéristiques des différentes conditions et éventuellement améliorer les issues de FIV.

Nombre de participantes recherchées : 188 patientes

Coordonnatrice de projet : Marya Far
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au 514 798-2000 poste 761 ou par courriel m.far@cliniqueovo.com.

Corrélation du stress oxydatif et de la qualité des ovocytes en préservation de fertilité.

Investigateur principal : Dr Jacques Kadoch, MD

Fellow responsable : Dr Walaa Yamout, MD

Promoteur : ovo fertilité, Ferring pharmaceuticals

Description La qualité des ovocytes est une caractéristique déterminante pour aboutir à une grossesse. Deux facteurs importants influent sur cette qualité : les médicaments de stimulation pris pour obtenir des ovules à collecter et le stress oxydatif présent dans vos cellules. Des études ont montré que le stress oxydatif est associé à une mauvaise qualité ovocytaire. Il est donc nécessaire de comprendre l’importance de l’effet du stress oxydatif sur la qualité ovocytaire et d’utiliser des traitements performants. Ceci aiderait à l’avenir, votre médecin à améliorer la qualité des ovocytes à préserver pour augmenter les chances d’une grossesse future.

Nombre de participantes recherchées : 180 patientes

Centre participants :

• Clinique Ovo, Montréal, Québec
• Ottawa Fertility Center, Ottawa, Ontario
• Olive Fertility Center, Vancouver, Colombie Britannique

Coordonnatrice de projet : Marya Far
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au 514 798-2000 poste 761 ou par courriel m.far@cliniqueovo.com

Le but de l’étude est d’évaluer les effets d’un programme de gestion des habitudes de vie sur la fertilité chez les patientes présentant de l’infertilité et de l’obésité

Cette étude est menée en collaboration avec le CHUM et l’université de Sherbrooke

Chercheur principal : Dr Jean-Patrice Baillargeon (université de sherbrooke)

Lieux des visites : CHUM

Promoteur : Université de sherbrooke

Nombre de participants recherchés : 616 (multicentrique)

Personne contact : Lindsay Joseph - Pour de plus amples renseignements sur ce projet de recherche vous pouvez contacter le (514) 798-2000 poste 756 ou à r-d@cliniqueovo.com

P4R: Supplémentation en progestérone chez les patientes ayant un faible taux de progestérone le jour du transfert d'embryon pour les cycles de préparation de l'endomètre artificiel : une étude pilote

Investigateur principal : Dr Wael Jamal

Fellow responsable : Dr Karen Kteily

Investigateur portion PIBF : Dr Jacques Kadoch

Promoteur : ovo fertilité

En collaboration avec : Ferring pharmaceuticals

Un intérêt particulier pour l’impact des niveaux de progestérone sérique mesurés la veille ou le jour du transfert d’embryons congelés (TEC) est apparu ces dernières années. Effectivement, la progestérone, une hormone féminine qui sert à préparer l’utérus pour une grossesse, a prouvé son rôle crucial dans la reproduction humaine. Certaines études ont démontré que lorsque le taux de progestérone est faible dans le corps de la femme il y aurait plus de risque de fausses-couches.

Ainsi, le but de ce projet de recherche est d’évaluer si une dose élevée d’Endométrin, après le TEC pourrait améliorer le taux de grossesse évolutive et ainsi prévenir les fausse-couches prématurées. Nous proposons alors qu’une femme ayant un taux faible de progestérone dans le corps déterminée par une prise de sang le jour du TEC, bénéficiera d’une dose quotidienne d’Endometrin de 600 mg. Tandis que les femmes ayant un taux de progestérone sanguin considéré adéquat selon la littérature et le projet de recherche, continueront avec la dose usuelle d’Endometrin, soit 300 mg par jour.

Nombre de participants recherchées : 150

Clinical trials : NCT05555121

Coordonnatrice du projet : Lindsay Joseph - Pour de plus d’information, vous pouvez nous contacter au (514) 798-2000 poste 756 ou à r-d@cliniqueovo.com.