Projets terminés
Depuis sa création, le département d’ovo r&d a déjà terminé un bon nombre de projets de recherche. En voici la liste ainsi que quelques caractéristiques concernant chacun de ces projets.
Actualités
7.04.2021
Clinique ovo souhaite la bienvenue aux patients de la clinique Procrea Fertilité de Montréal
12.11.2020
Nouveau projet de loi concernant les « diverses dispositions en matière de procréation assistée »
4.03.2017
Bernard Couturier (1958-2017)
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| Projets de recherche | Promoteur | Nombre de participants |
|---|---|---|
| Fécondation in Vitro | ||
| G-CSF INJECTION : Effet du G-CSF recombinant exogène sur les résultats de FIV-ICSI chez les patientes en échec d’implantation à répétition. | ovo fertilité Merck |
15 |
| G-CSF FIV NAT : Impact du G-CSF folliculaire et sanguin sur les taux de grossesse et d’implantation au décours de protocoles de FIV en cycle naturel modifié. | ovo fertilité | 152 |
| OVOGEN : Co-culture autologue embryon-endomètre versus milieu conventionnel dans le traitement de l’infertilité : essai clinique contrôlé randomisé en double insu. | ovo labo Laboratoires Genévrier |
– |
| 450-600 : Effet d’une dose plus élevée que la dose maximale de 450 UI de gonadotrophine sur les résultats d’une patiente dans le cadre d’une FIV: étude de non infériorité contrôlée randomisée. | ovo fertilité Ferring pharmaceuticals |
366 |
| Endométrite chronique Phase I: Prévalence de l’endométrite chronique chez les patientes ayant des fausses-couches à répétition ou des échecs d’implantation répétés en fécondation in vitro. |
ovo fertilité | 100 |
| G-test : Validation de la procédure de G-test | ovo labo | 68 |
| Doppler : Le doppler périfolliculaire en FIV naturelle | ovo fertilité | 160 |
| PEPI : Étude pilote afin d’étudier les Paramètres Échographiques Prédicteurs d’Implantation | ovo fertilité | 387 |
| Marvelon vs Nuvaring : Effet de l’utilisation du NuvaRing sur le taux de satisfaction et de stress des utilisatrices ainsi que sur la coordination des cycles de fécondation in vitro (FIV): Étude randomisée ouverte. | ovo fertilité | 8 |
| BASIC : Évaluation de l’effet du barusiban, administré par injection sous-cutanée le jour du transfert, sur les taux d’implantation et de grossesse chez les patientes de FIV/ICSI : étude multinationale, multicentrique, randomisée, contrôlée, en double insu. | Ferring | 18 |
| Implant : Une étude de phase 3, à double insu, randomisée et contrôlée par placebo visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité d’une seule administration orale de Nolasiban pour augmenter le taux de grossesse en cours à la suite du transfert d’un seul blastocyste frais résultant d’une FIV. | ObsEva S.A | 21 |
| E4 Freedom : Étude multicentrique ouverte et à volet unique évaluant l’efficacité contraceptive et l’innocuité d’un contraceptif oral combiné contenant 15 mg d’estétrol et 3 mg de drospirénone. | Estetra SPRL | 10 |
| Liquide folliculaire : Étude comparative des concentrations d’acides gras non-estérifiés dans le liquide folliculaire des femmes souffrant ou non du syndrome des ovaires polykystiques au cours d’un protocole de fertilisation in vitro. | Diabète Québec, Centre de Recherche du CHUS | 7 |
| Endométriose | ||
| MYOVANT /SPIRIT 1 : Une étude qui vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un nouveau médicament expérimental, le rélugolix dans le traitement des douleurs associées à l’endométriose. | Myovant | 3 |
| Esparios : Étude multicentrique de phase IIb à répartition aléatoire, en groupes parallèles, à double insu et à double placebo visant à évaluer pendant une période de traitement de 12 semaines l’efficacité et l’innocuité de différentes associations de doses d’un inhibiteur de l’aromatase et d’un progestatif contenues dans un anneau vaginal, par rapport à un placebo et à la leuproréline/l’acétate de leuprolide, chez des femmes atteintes d’endométriose symptomatique. | Bayer | 4 |
| Violet petal study : Évaluation de la sécurité et de l’efficacité de l’Elagolix chez les patientes présentant des douleurs modérées à sévères associées à l’endométriose : étude randomisée, contrôlée, en double insu. | Abbvie | 2 |
| VIOLET PETAL STUDY EXTENTION : Évaluation à long terme de la sécurité et de l’efficacité de l’Elagolix chez les patientes présentant des douleurs modérées à sévères associées à l’endométriose. | Abbvie | 1 |
| Fibromes | ||
| ASTEROID 5 : Étude multicentrique à répartition aléatoire, à double insu, avec double placebo, contrôlée par médicament actif et avec groupe parallèle visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du vilaprisan chez des sujets présentant des fibromes utérins. | 9 | |
| Fibromyomes utérins M12-813 : Étude de phase 2b visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’Elagolix chez les femmes non ménopausées ayant des saignements menstruels abondants associés à des fibromyomes utérins. | Abbvie | 4 |
| Insémination | ||
| LH URINAIRE : L’effet de l’ajout des tests de LH urinaire lors du monitorage échographique de la croissance folliculaire dans les cycles d’insémination intra-utérine. | ovo fertilité | – |
| Crinone : étude observationnelle visant à évaluer l’effet de la crinone intra-vaginale en support lutéal pour les inséminations intra-utérines sous gonadotrophines | ovo fertilité | 40 |
| Dépistage prénatal | ||
| PlGF : Étude prospective visant à évaluer les bénéfices de l’utilisation des marqueurs de risque du 1er trimestre à détecter l’apparition précoce de la pré-éclampsie ainsi que l’utilisation du PlGF (Placental Growth Factor) comme marqueur potentiel pour la Trisomie 21 et autres aneuploïdies. | ovo prenatal | – |
| Cellules souches | ||
| MSC : Évaluation du potentiel d’isolement et de prolifération des cellules souches mésenchymateuses se retrouvant dans la partie «déchet» d’un échantillon de sang de cordon. | ovo biossurance | 22 |
| Autres | ||
| FERRING LUTREPULSE OMNIPOD : A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Evaluating Three Doses of Subcutaneous Pulsatile GnRH Administered via OmniPod Pump for Ovulation Induction in Female Subjects with Primary Amenorrhea with Hypogonadotropic Hypogonadism. | Ferring International Pharmascience Center | – |
| AMH : Évaluation clinique du test Access AMH pour mesurer l’AMH comme aide pour prédire une réponse ovarienne faible à une stimulation ovarienne contrôlée : Étude multicentrique. | Beckman Coulter | – |
| IRNPQ : Réseau intégré en Recherche en Périnatalité du Québec et de l’Est de l’Ontario | CHU St-Justine | 3 |
| PCR digital : Dépistage des anomalies chromosomiques sur les cellules fœtales. | ovo labo | 276 |
| Projet experience couple :Dynamiques dyadiques et co-construction du sens de l’expérience des traitements de fertilité chez les couples hétérosexuels. | ovo fertilité | 3 |
| Deuxième volet du développement d’un test d’évaluation de la réceptivité et de la tolérance endométriales pour l’embryon : tests moléculaires personnalisés basés sur la réceptivité endométriale et le dialogue embryo-maternel. | ovo labo | – |
Témoignage
« Bonjour Sophie, je prends quelques instant pour te remercier toi et ton équipe de rechercher, pour ce joli petit miracle qui vient d’arriver dans notre famille. Je me rappelle encore de ton appel téléphonique. Il est arrivé à un moment de notre vie où on avait perdu tout espoir de réussite des traitements de fertilité. Après 5 transferts et 6 embryons de perdus, j’étais au bord du désespoir.
Lorsque vous nous avez proposé de faire partie de votre recherche, nous avions accepté, j’avoue sans grand espoir, en se disant que les bonnes choses n’arrivaient qu’aux autres…
Mais aujourd’hui on tient notre poupoune dans les bras grâce à vous. Vous nous avez épaulés, rassuré et assistés tout au long de cette épreuve, avec toujours le sourire, gentillesse et professionnalisme.
Je tiens donc à vous dire un GROOOOOS MERCI!!!!! Grace à vous nous avons eu notre bébé après 5 ans d’essai. Continuez votre bon travail et a apporter espoir et bonheur aux personnes désireux d’être parents »
Patiente ovo
Témoignage
« J’ai participé à l’étude MOM et j’ai trouvé l’expérience positive. J’ai eu le sentiment de faire avancer la recherche et possiblement d’apporter des bienfaits à mon enfant à naître. Les rendez-vous , d’environ 15 minutes, concordaient toujours avec mon suivi de grossesse et se tenaient sur le même étage , ce qui rendait la chose facile et non contraignante. Deplus, il n’y avait qu’un comprimé à prendre et quelques annotations à faire dans un journal de bord. Je dois ajouter que le service de cueillette des échantillons est très efficace et évite de se rendre à la clinique. Je referai certainement ce genre d’expérience »
Caroline B.