fbpx
X

Projets en cours

Les projets d’étude seront disponibles pour visionnement via le site internet de la clinique ovo, sur les télévisions des salles d’attente et sur le site clinicaltrials.gov.

Vous pourrez communiquer avec l’équipe de recherche pour toutes questions concernant le projet de recherche qui pourrait potentiellement vous intéresser.

  • Académie

  • Demande d’information (Accueil)

  • Découvrez la clinique ovo

  • Contactez-nous

    Contactez-nous

    clinique ovo montréal

    Tous les services offerts
    8000, boul. Décarie,
    Montréal Qc H4P 2S4

    ovo fertilité
    bureau 100 & 200
    Horaires d’ouverture :
    Lundi au vendredi de 7h30 à 16h
    Samedi, dimanche et jours fériés de 8h à 14h30
    Horaires des prises d’appels :
    Lundi au vendredi de 8h à 17h
    Samedi et dimanche de 8h à 12h
    fertilite@cliniqueovo.com
    ovo elle
    bureau 600
    lundi au vendredi de 8h à 16h
    elle@cliniqueovo.com
    ovo cryo
    Lundi au mercredi de 8h à 16h
    fin de semaine sur rdv
    cryo@cliniqueovo.com
    ovo biosurance
    bureau 600
    lundi au vendredi de 8h à 16h
    biosurance@cliniqueovo.com
    ovo labo
    bureau 600
    lundi au vendredi de 8h à 16h
    labo@cliniqueovo.com
    ovo prenatal
    bureau 600
    lundi au vendredi de 8h à 16h
    prenatal@cliniqueovo.com
    ovo r&d
    bureau 600
    lundi au vendredi de 7h15 à 17h
    r-d@cliniqueovo.com

    clinique ovo rive-sud


    3141, boul. Taschereau,
    Greenfield Park Qc J4V 2H2

    ovo fertilité – certains services
    bureau 410
    Horaires d’ouverture :
    Lundi au vendredi de 7h30 à 16h
    Horaires des prises d’appels :
    Lundi au vendredi de 8h à 17h
    Samedi et dimanche de 8h à 12h
    fertilite@cliniqueovo.com
    ovo prenatal – certains services
    bureau 420
    lundi au vendredi de 8h à 16h
    prenatal@cliniqueovo.com
    ovo labo – certains services
    bureau 420
    lundi au vendredi de 8hà 16h
    labo@cliniqueovo.com

    clinique ovo québec

    ovo prenatal – certains services
    2600 Boul. Laurier, suite 295,
    Québec Qc G1V 4T3  

     

    lundi au vendredi de 8h00 à 16h00
    prenatal@cliniqueovo.com

    clinique ovo rive-nord

    ovo prenatal – Dépistage prénatal
    1000 Montée des Pionniers,
    Terrebonne QC J6V 1S8  

     

    lundi au jeudi de 9h à 15h
    prenatal@cliniqueovo.com

    clinique Écho-médic

    ovo prénatal – certains services

    Laval
    1575, boul. de l’Avenir, suite 110,
    Laval Qc H7S 2N5
    t. 1.877.664.3246
    lundi au jeudi : 7h30-16h30
    vendredi : 7h30-15h

    Boisbriand
    20865, chemin de la Côte Nord, suite 201
    Boisbriand Qc J7E 4H5
    t. 1.877.664.3246
    lundi au jeudi : 8h-16h
    vendredi : 8h-15h

    Soins de santé du nord

    ovo prénatal – certains services

    Mont-Laurier
    742 rue de la Madone
    Mont-Laurier Qc J9L 1S9
    t. 819.440.2024
    Sur rendez-vous

    Montréal et Rive-sud: t. 514.798.2000
    Québec: t. 418.425.0128
    f. 514.798.2001
  • Annoncez votre Jour 1

  • Prendre rendez-vous

FÉCONDATION IN VITRO

AdhesioRT
Personnalisation de la fenêtre d’implantation pendant un transfert d’embryon congelé.

Investigateur principal : Dr Jacques Kadoch

 

Description : L’objectif du projet est de comparer le transfert d’embryons congelés standard (TEC substitué) avec le TEC sub en utilisant le test adhesioRT pour déterminer le moment où l’endomètre est réceptif pour accueillir l’embryon congelé. * les frais associés aux procédures du test adhesioRT seront couverts.

 

Nombre de participants : 120

 

Plus d’information sur adhesioRT : Lien page adhesioRT

 

Coordonnatrice de projet : Sophie Leblanc – Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 617 ou au R-D@cliniqueovo.com.

HORMONE DE CROISSANCE (recrutement terminé)
Thérapie avec hormone de croissance en fécondation in vitro; une étude randomisée contrôlée.

Investigateur principal : Dr Jacques Kadoch

 

Promoteur : ovo fertilité

 

En collaboration avec: EMD Serono Canada

 

Description : Lors d’un cycle de Fécondation In Vitro (FIV), des médicaments (gonadotrophines) sont utilisés afin de stimuler les ovaires à produire plus d’un ovule. Les protocoles de FIV sont constamment révisés afin d’améliorer le développement des follicules, qui contiennent les ovules, tout en minimisant les doses de gonadotrophines requises, et ce pour ultimement augmenter le nombre de naissances vivantes. Il a été suggéré que l’ajout de l’hormone de croissance, une hormone biologique pouvant être produite synthétiquement, comme supplément aux gonadotrophines pourrait augmenter les taux de grossesse en FIV. Le but de cette étude est de déterminer l’efficacité de la thérapie avec hormone de croissance comme un supplément à l’utilisation des gonadotrophines dans un protocole de FIV antagoniste.

 

Nombre de participantes recherchées : 528, recrutement unicentrique à la clinique ovo.

 

Coordonnatrice de projet : Michelle Roberge – Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 755 ou au R-D@cliniqueovo.com.

 

ClinicalTrials.gov ID : NCT01715324

GAVI (recrutement terminé)
Évaluation d’un système de vitrification automatisé en comparaison avec la technique traditionnelle de vitrification manuelle dans la perspective de l’impact de l’utilisateur sur les taux de survie et de grossesse.

Investigateur principal : Simon Phillips, directeur de l’embryologie à la clinique ovo

 

Promoteur : ovo fertilité

 

Collaborateur : Serono

 

Description : Le système de vitrification (congélation des embryons) automatisé GAVI développé par une équipe australienne et commercialisé au Canada depuis 2016, a fait l’objet d’études afin de confirmer son équivalence avec la technique de vitrification manuelle réalisée par les embryologistes. Les résultats des études précédentes ont démontré que la technique de vitrification automatisée GAVI est comparable à la technique manuelle CRYOTOP, qui est utilisée à la clinique ovo. Par le biais de ce projet de recherche, la clinique ovo souhaite vérifier s’il y aurait un avantage supplémentaire à utiliser le système de vitrification automatisée par GAVI.

 

Nombre de participantes recherchées : 168, recrutement unicentrique à la clinique ovo.

 

Coordonnateur de projet : Lindsay Joseph – Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 756 ou au R-D@cliniqueovo.com.

ENDOMÉTRITE CHRONIQUE (recrutement terminé)
Endométrite chronique chez les patientes ayant des fausses-couches à répétition ou des échecs d’implantation répétés en fécondation in vitro.

Investigateur principal : Dr. Joanne Benoît, MD
Commanditaire : ovo fertilité

 

Description : L’endométrite chronique se définit comme une inflammation persistante de l’endomètre. Cliniquement, elle est peu ou pas symptomatique. Elle peut parfois se caractériser par des saignements génitaux, des douleurs pelviennes chroniques, des douleurs lors de relations sexuelles, des pertes vaginales blanches persistantes. L’analyse histologique de la biopsie endométriale permet détecter la présence ou l’absence d’endométrite chronique. Quelques études ont démontré que l’endométrite pourrait avoir une incidence sur l’implantation de l’embryon et ainsi expliquer les fausses-couches à répétition ou les échecs d’implantation d’embryons répétés. Le but de l’étude est d’évaluer la fréquence de l’endométrite chronique chez les patientes ayant des fausses-couches à répétition ou des échecs d’implantation embryonnaire répétés en Fécondation In-Vitro (FIV).

 

Nombre de participantes recherchées: 200 femmes

 

Coordonnatrice de projet : Sophie Leblanc – Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 617 ou au R-D@cliniqueovo.com.

 

FIBROME

Aucun projet en cours.

 

 

INSÉMINATION

IUI scratching
Essai contrôlé randomisé sur l’impact du scratching utérin en préalable d’une insémination intra-utérine lors d’une infertilité inexpliquée.

Investigateur principal : Dr Louise Lapensée, MD
Promoteur : ovo fertilité

 

Description : Parmi les prises en charges médicales possible en PMA pour les couples concernés par l’infertilité inexpliquée, plusieurs méthodes peuvent être envisagées, dont dans un premier temps l’augmentation du nombre d’ovocytes par stimulation ovarienne et synchroniser l’insémination intra utérine( IIU) de sperme lors de l’ovulation. Il s’agit dans la plupart du temps d’une stimulation ovarienne par citrate de clomifène, tamoxifène, létrozole et/ou gonadotrophine, éventuellement suivie d’une IIU. Cependant, une pratique médicale émergente, le scratching endométrial, serait bénéfique aux couples dont l’infertilité est inexpliquée. Ceci correspond à la réalisation d’un microtraumatisme de l’endomètre à l’aide d’une pipelle de Cornier. Ce geste est reconnu en FIV pour les femmes avec échecs d’implantation répétés inexpliqués car il permet d’augmenter les taux de grossesse.

 

Nombre de participantes recherchées: 197 patientes par cohorte pour un total de 394, recrutement unicentrique à la clinique ovo.

 

Coordonnatrice de projet : Michelle Roberge – Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 602 ou au R-D@cliniqueovo.com.

Étude PIT (recrutement terminé)
Effets d'un dosage personnalisé de Rekovelle sur le nombre de follicules matures atteints lors d'une insémination intra-utérine

Investigateur principal: Dr Jacques Kadoch

 

Promoteur : ovo fertilité

 

Collaboration avec: Ferring pharmaceuticals, subventionnaire

 

Description : Le but du projet de recherche est d’évaluer la réponse à la dose de Rekovelle lorsque nous utilisons une dose personnalisée lors de 3 inséminations intra-utérines. Nous évaluerons également l’ajustement de ces doses de Rekovelle après chaque insémination. Le Rekovelle est la première hormone folliculostimulante (FSH) recombinant dérivée d’une lignée cellulaire humaine maintenant approuvée par Santé Canada. Toute participante au projet de recherche recevra une prescription de Rekovelle. La dose de Rekovelle prescrite sera déterminée par le poids ainsi que le dosage d’AMH présent dans le dossier médical. L’AMH, hormone antimüllérienne est un marqueur de la réserve ovarienne et indicateur du potentiel reproductif féminin.

 

Nombre de participantes recherchées : 110 patientes

 

Coordonnatrice de projet : Lindsay Joseph – Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 756 ou au R-D@cliniqueovo.com.

 

 

ENDOMETRIOSE

Schumann-endométriose
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de trois doses différentes d'antagoniste du P2X3 (BAY 1817080) par rapport au placebo et à Elagolix 150 mg chez les femmes atteintes d'endométriose symptomatique

Investigateur principal : Dr François Bissonnette

 

Nombre de participants recherchés : 5

 

Coordonnatrice de projet : Lindsay Joseph – Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au (514) 798-2000 poste 756 ou au R-D@cliniqueovo.com.

 

 

 

DÉPISTAGE PRENATAL

Aucun projet en cours.

 

 

CELLULES SOUCHES

Aucun projet en cours.

SANTÉ MASCULINE

Aucun projet en cours.

 

 

DIVERS

MOM (recrutement terminé)
Évaluation de l’effet des probiotiques sur le maintien d’une grossesse en santé et sur la santé du nourrisson : une étude randomisée à double-insu et contrôlée par placebo.

Investigateur principal : Dr. Jacques Kadoch

 

Promoteur: Lallemand Health Solutions

 

Description : Pendant la grossesse, le corps de la femme vit plusieurs changements biologiques et physiologiques. Des modifications sont aussi observées au niveau des microbiotes vaginal et intestinal. Un déséquilibre du microbiote peut entraîner des infections pouvant augmenter les risques de complications pendant la grossesse affectant la mère et/ou le nouveau-né. Les traitements actuellement disponibles pour le traitement des infections urogénitales ne sont pas toujours efficaces pour prévenir la récurrence de ces infections et sont accompagnés de taux élevés de récidive, de développement de résistance, de contre-indications et d’effets secondaires. Des recherches ont démontré les bénéfices de la prise de probiotiques dans la modulation de la réponse immunitaire. En effet, les probiotiques contribuent à maintenir un microbiote en santé. Leur action permet d’améliorer la réponse immunitaire et inflammatoire ainsi que de maintenir un pH équilibré nécessaire à la santé du microbiote. Des études additionnelles sont nécessaires afin de vérifier ces bénéfices chez les femmes enceintes. La prise de probiotiques pourrait améliorer la santé chez celles-ci en diminuant les risques d’infections virales et de troubles digestifs et intestinaux. La prise de probiotiques pendant la grossesse et l’allaitement pourrait être également bénéfique pour la maman et le nouveau-né. Elle permettrait de diminuer les risques de mastites, de maintenir la santé du système digestif en développement, protégeant contre les éléments pathogènes et régulant la réponse immunitaire. Le but de cette étude est donc d’évaluer les effets de la prise de probiotiques pendant la grossesse et les premières semaines après l’accouchement. Seront évalués le nombre d’infections virales, bactériennes et fongiques chez la femme enceinte, le maintien d’une grossesse saine ainsi que les bénéfices pour la maman et le nouveau-né pendant la grossesse et l’allaitement.

 

Nombre de participantes recherchées : 240 femmes entre la 26e et 28e semaine de grossesse à la clinique ovo

 

Coordonnatrice de projet : Michelle Roberge. Pour avoir plus d’informations sur le projet de recherche, vous pouvez communiquer avec les personnes responsables du projet au (514) 798-2000 poste 755 ou au R-D@cliniqueovo.com.