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Comparez nos tests

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ovo prenatal offre à ses patients un large éventail de test de dépistage et diagnostic prenatal. Veuillez-vous référer au tableau comparatif suivant afin d’obtenir un portrait sommaire des différents tests pouvant etre recommandés ou prescrits par un médecin traitant lors d’un suivi de grossesse.

 

Certains tests ne peuvent être réalisés sans prescription. Renseignez-vous auprès de votre médecin.

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Optimo Harmony Échographie 1er trimestre + clarté nucale Diagnostic prénatal (amniocentèse et biopsie des villosités choriales)
Test Échographie + prise de sang maternel Prise de sang maternel Échographie Prélèvement de liquide amniotique ou de villosités choriales
Conditions dépistées
  • Trisomie 21
  • Trisomie 18
  • Trisomie 13
  • Autres malformations visibles à l’échographie
  • Trisomie 21
  • Trisomie 18
  • Trisomie 13
  • Anomalies des chromosomes X et Y*
  • Sexe foetal*
    * si demandé par le médecin prescripteur
  • Certaines malformations pouvant être visibles à l’échographie
  • Trisomie 21
  • Trisomie 18
  • Trisomie 13
  • Anomalies des chromosomes X et Y, triploïdies
  • Autres anomalies chromosomiques visibles par caryotype
Taux de détection Dépistage 98% pour la trisomie 21 Dépistage >99% pour la trisomie 21 Dépistage des marqueurs échographiques variable Diagnostic près de 100%
Disponibles pour jumeaux Non Oui Oui Oui
Stade de grossesse Entre 11 semaines et 4 jours et 13 semaines et 6 jours À partir de 10 semaines Entre 11 semaine et 13 semaine 6 jours
  • Amniocentèse : À partir de 15 semaines de grossesse
  • Biopsie villosités choriales : voir avec médecin
Prescription requise Si possible Oui Oui Oui
Délai résultats 3 jours ouvrables 5 jours ouvrables
  • Rapport préliminaire remis le jour même.
  • Rapport final remis au médecin traitant
  • Analyse préliminaire FISH : 48 heures
  • Analyse conventionnelle par caryotype : 2 semaines
Particularité 2ème étape offerte sans frais si risque de trisomie 18 et/ou 21 est modéré ou élevé (>1/2500)     Offerte dans certains cas uniquement, car comporte des risques pour la grossesse. Voir avec le médecin suivant la grossesse
Prix 395$
échographie en sus
(couvert par la plupart des assurances)
525$ 
(550$ si analyse des chromosomes X et Y et/ou sexe foetal)
160$
250$ jumeaux
Amniocentèse :

  • Prélèvement 265$
  • Analyse conventionnelle par caryotype : 525$
  • Analyse par FISH : 370$

Biopsie des villosités choriales :

  • Prélèvement 250$
  • Analyse : 750$

 

*Disponible à Montréal uniquement.

Note : L’analyse sanguine de l’AFP pour dépister les anomalies du tube neural, dont le spina bifida, est réalisée de façon systématique lors du dépistage sanguin du 2ème trimestre (4 marqueurs) ou lorsque la deuxième étape est réalisée dans le cadre de l’ovolution. S’il y a présence d’un antécédent familial d’anomalie du tube neural, l’analyse sanguine de l’AFP sera proposée.